白內障

是因為眼睛水晶體混濁而造成視力缺損的疾病，可能進犯單眼或雙眼。症狀包含彩度降低、視線模糊、光源產生光暈、無法適應亮光，以及黑暗環境下視覺障礙。

風險分數頻度分佈圖

建議

限制酒精摄入，中国营养学会建议的成年人适量饮酒的限量值是成年男性一天饮用酒的酒精量不超过25g；成年女性一天饮用酒的酒精量不超过15g。

檢測結果

檢測結果是依據您提供的檢體，透過Thermo Fisher Scientific Affymetrix GeneTitan Multi-Channel Instrument 檢測平台，針對單核苷酸多型性(SNP)進行檢測。

單核苷酸多型性（SNP）位點指的是由單個核苷酸—A,T,C或G的改變而引起的DNA序列改變，並在同一群人種間有不同變異頻度。人類染色體為雙倍體，一套來自父親，另一套來自母親，因此每個鑑定SNP基因型的結果會有三種可能性，AA, AB, 和BB，其中A和B代表不同A,T,C或G的組合。

檢測報告聲明書

• 風險評估是依據現有已經發表的醫學文獻資料進行預測。醫學文獻主要研究罹病者與正常人基因型的差別，找出該疾病變異之多型性位點(SNP)資訊，有善基因運用這些研究成果，建構疾病風險的預測模組，並將您的檢測結果匯入「比較與正常人風險的差異」，計算出該項疾病的風險值。需要注意的是，風險評估僅分析了有善基因資料庫中該項疾病涵蓋的相關多型性位點（SNP），其他未知的基因或變異位點以及非遺傳或環境等誘發疾病的因素均未納入評估。
• 檢測報告是綜合現有醫學文獻資料，從基因觀點分析該疾病的風險評估，僅作為預防疾病的參考依據，並不適用於取代臨床診斷報告，也不代表您當下身體的健康狀況，若您有進一步的疾病疑慮，建議您咨詢專科醫師或專業醫療人員。
• 疾病的產生是由基因與環境等多重因素互動的結果，受限於現有的科學研究方法及發展情形，該檢測未能覆蓋報告中疾病或症狀所有的相關基因或位點，所陳述的內容在未來也可能有不同的解釋，有善基因會摒持與精準醫學同步前進的精神，持續更新報告內容。

參考文獻

• Collaborative genome-wide association analysis supports a role for ANK3 and CACNA1C in bipolar disorder.
• A genome-wide association study implicates diacylglycerol kinase eta (DGKH) and several other genes in the etiology of bipolar disorder.
• Genome-wide association study identifies genetic variation in neurocan as a susceptibility factor for bipolar disorder.
• Genome-wide association study of 14,000 cases of seven common diseases and 3,000 shared controls.
• Genome-wide association and meta-analysis of bipolar disorder in individuals of European ancestry.